凯时尊龙官网价差超10倍!国产创新药出海后身价“高涨|CHEAPERAPP.WO
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今日亿帆医药(002019.SZ)公布创新药F-627(艾贝格司亭α注射液◈ღ✿✿,美国商品名◈ღ✿✿:Ryzneuta®)在美售价◈ღ✿✿,与国内售价相比CHEAPERAPP.WORK新网站尊龙凯时·(中国)人生就是搏!◈ღ✿✿!◈ღ✿✿,前者约为后者的14倍◈ღ✿✿。
而这并非个例◈ღ✿✿,在成功“闯关”FDA后◈ღ✿✿,多款国产创新药出海后定价均远高于国内◈ღ✿✿。有公司对财联社记者表示◈ღ✿✿,在美定价是基于当地支付水平等因素综合确定的CHEAPERAPP.WORK新网站◈ღ✿✿。行业专家在接受采访时认为◈ღ✿✿,两国医疗体系的不同决定了中美药品定价差异大◈ღ✿✿,创新药企一定要去开拓海外市场尊龙凯时(中国)人生就是搏!◈ღ✿✿,◈ღ✿✿。
今日◈ღ✿✿,财联社记者从亿帆医药方面获悉◈ღ✿✿,公司创新药F-627在美最终定价4600美元/支◈ღ✿✿,而在我国该药此前已被纳入国家医保目录◈ღ✿✿、定价2388元/支◈ღ✿✿。这意味着该药在美售价约为国内售价的14倍◈ღ✿✿。
据悉◈ღ✿✿,F-627是全球首个第三代长效G-CSF升白药◈ღ✿✿,根据此前披露的机构交流信息◈ღ✿✿,国内市场◈ღ✿✿,F-627(中国商品名◈ღ✿✿:亿立舒)2023年底通过国家医保谈判◈ღ✿✿,2024年纳入医保首年放量明显◈ღ✿✿,2024年全年发货超27万支◈ღ✿✿,根据2024年度公司确认收取的销售里程碑款项◈ღ✿✿,亿立舒2024年中国境内终端净销售超5亿元◈ღ✿✿。根据公司排产计划◈ღ✿✿,预计2025年销量将进一步提升◈ღ✿✿。
据介绍◈ღ✿✿,F-627的美国合作伙伴Acrotech公司近日上调了该药品在美上市后的约定采购量和销售目标◈ღ✿✿,并有计划独自承担研发投入开展Ryzneuta®自动注射研究◈ღ✿✿,致力进一步提升在美国市场的份额◈ღ✿✿。
亿帆医药方面告诉财联社记者◈ღ✿✿,F627已在全球34个国家获准注册上市◈ღ✿✿,是国内为数不多的同时在中美欧获批的全球创新药◈ღ✿✿,作为非PEG修饰的长效G-CSF◈ღ✿✿,F627主要优势为工艺创新凯时尊龙官网◈ღ✿✿、疗效更优◈ღ✿✿,安全性好◈ღ✿✿,更早给药节省费用等◈ღ✿✿。公司未来将致力于进一步提高该药在全球市场的影响力和市占率凯时尊龙官网◈ღ✿✿。
目前约有7款抗肿瘤国产原研创新药成功在美获批上市◈ღ✿✿,其中多款国产创新药出海后定价均远高于国内◈ღ✿✿。2023年11月8日◈ღ✿✿,和黄医药(00013)抗癌新药呋喹替尼获得美国FDA批准用于治疗经治转移性结直肠癌◈ღ✿✿。和黄医药合作伙伴武田制药官网显示◈ღ✿✿,在美国◈ღ✿✿,21粒/瓶FRUZAQLA 口服胶囊 (1mg)定价为6300美元◈ღ✿✿,21粒/瓶FRUZAQLA 口服胶囊 (5mg)定价为2.52万美元◈ღ✿✿。而河北省医用药品器械集中采购中心挂网价格显示◈ღ✿✿,21粒/盒呋喹替尼(1mg)定价为1885.38元凯时尊龙官网◈ღ✿✿,7粒/盒呋喹替尼(5mg)定价为2513.7元◈ღ✿✿;此外◈ღ✿✿,百济神州的泽布替尼于2019年11月在美国开售◈ღ✿✿。根据公司招股书◈ღ✿✿,其2021年在美国的定价为117.50美元/80mg◈ღ✿✿,而在国内◈ღ✿✿,每80mg×64粒/盒售价约为5336.96元◈ღ✿✿,折合83.39元/80mg◈ღ✿✿。
君实生物(688180.SH)用于治疗鼻咽癌的创新药特瑞普利单抗◈ღ✿✿,于当地时间2023年10月27日在美获批上市◈ღ✿✿,彼时该药品在美销售价格为每瓶8892.03美元(折合人民币6.38万元)CHEAPERAPP.WORK新网站◈ღ✿✿,与国内同规格产品价格相比(2023年该药品医保价格为每瓶1912.96元)◈ღ✿✿,其在美售价大约为国内价格的33倍◈ღ✿✿。
“在美国的定价主要由公司和合作伙伴Coherus基于当地支付水平◈ღ✿✿、产品竞争◈ღ✿✿、行业政策◈ღ✿✿、生产成本等因素综合确定及调整凯时尊龙官网◈ღ✿✿。”君实生物方面告诉财联社记者称◈ღ✿✿,“针对特瑞普利单抗在美售价◈ღ✿✿,公司及Coherus将持续关注市场情况◈ღ✿✿,以确保定价的合理性CHEAPERAPP.WORK新网站◈ღ✿✿。从Coherus的报告来看◈ღ✿✿,2024年◈ღ✿✿,特瑞普利单抗在美销售每季度均有比较明显的增长◈ღ✿✿。”
据Coherus2024年报显示◈ღ✿✿,报告期内特瑞普利单抗实现销售1913万美元◈ღ✿✿,而在2023年其销售额为55.4万美元◈ღ✿✿。
中国药企管理协会MAH专委会副主任委员◈ღ✿✿、行诚生物商务副总裁刘肖在接受财联社记者采访时指出凯时尊龙官网◈ღ✿✿,中美药品定价差异大的主要原因在于两国医疗体系的不同◈ღ✿✿。美国健康产业在GDP的占比相对更高◈ღ✿✿,按供需去定价尊龙人生就是博◈ღ✿✿,◈ღ✿✿。而中国的体制更多是从民众角度出发◈ღ✿✿,考虑老百姓是否能用得起药◈ღ✿✿,政府希望老百姓都能用得起好药◈ღ✿✿。但提倡给创新药一定的独占期◈ღ✿✿,给予企业合理的经济回报凯时尊龙官网凯时尊龙官网◈ღ✿✿。另一方面创新药企也在算“经济账”◈ღ✿✿,产品在中国上市后CHEAPERAPP.WORK新网站◈ღ✿✿,一定要到欧美地区去做渠道销售◈ღ✿✿,一定要开拓海外市场◈ღ✿✿。
“制药是一门科学凯时尊龙官网标把药物◈ღ✿✿,政策对真正的创新药影响不大◈ღ✿✿。”在问及什么样的创新药更受市场和海外MNC欢迎时◈ღ✿✿,刘肖补充说明◈ღ✿✿,“一定是能够用数据说话◈ღ✿✿,具有更高临床价值◈ღ✿✿,能够真正满足临床需求的药物◈ღ✿✿。对于药企来说◈ღ✿✿,首先需要获得FDA批件◈ღ✿✿,然后找对合作方◈ღ✿✿,通过和大药企或者专业销售公司合作◈ღ✿✿,把销售渠道铺好◈ღ✿✿。”
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